Diagnóstico prenatal
En Clínica Costa Rica llevaremos a cabo distintas pruebas para detectar posibles anomalías y problemas en tu embarazo, para dar la tranquilidad que necesitas.
Test Harmony, diagnóstico prenatal no invasiva
El test Harmony es una prueba de diagnóstico prenatal NO INVASIVA que permite detectar trisomías como el síndrome de Down, además de revelar el sexo del futuro bebé, de forma mucho más precoz que la amniocentesis.
Se trata de la extracción de una muestra sanguínea cuyo resultado se obtiene en cinco días.
Diagnósticos con test Harmony
Síndrome de Down
Una de las trisomías, junto al síndrome de Edwards, más habituales. Gracias al diagnóstico prenatal temprano con el test Harmony se puede detectar en fases muy iniciales del embarazo.
Síndrome de Edwards
También conocida como trisomía 18, se caracteriza por un bajo peso al nacer, cabeza pequeña y con forma anormal o defectos en el corazón o los pulmones.
Síndrome de Patau
Esta trisomía se caracteriza por defectos en el sistema nervioso, muscular y cardiovascular. También supone un retraso en el desarrollo del feto.
¿Niño o niña? ¡Sal de dudas!
Otra de las funciones del diagnóstico prenatal es la de conocer el sexo del bebé antes de tiempo. Normalmente, esto puede conocerse con una ecografía a partir de la semana 16 o 17. Conociendo el sexo de tu bebé te ayudará a prepararlo todo para su llegada.
El mejor equipo ginecológico a tu disposición
En Clínica Costa contamos con especialistas totalmente cualificadas y entregadas a su trabajo, para hacerte tu visita ginecológica lo más agradable posible. Desde nuestro personal de administración hasta nuestras ginecólogas, obstetras y psicólogas: todas estás aquí para ayudarte.
Dra. Sofía Ortega
Ginecóloga y obstetra. Especialista en reproducción y fertilidad.
Dra. María Espías
Ginecóloga y obstetra. Especialista en ginecología general.
Dra. Myriam Gracia
Ginecóloga y obstetra. Especialista en cirugía endoscópica ginecológica.
Dra. María Estévez
Ginecóloga y obstetra. Especialista en ecografía ginecológica.
La mejor atención tiene recompensa
Nuestros usuarios son nuestros mejores embajadores. Gracias a ellos, contamos con una reputación intachable a la hora de atender a nuestros usuarios. Si tienes alguna sugerencia o crees que tu experiencia en nuestra clínica de ginecología se puede mejorar, ¡también puedes opinar!
Preguntas frecuentes sobre diagnóstico prenatal
¿Qué es el diagnóstico prenatal y por qué es importante?
El diagnóstico prenatal engloba las pruebas y procedimientos realizados durante el embarazo para detectar posibles anomalías en el feto. Estas pruebas permiten identificar condiciones como defectos cromosómicos, malformaciones estructurales o infecciones, facilitando una atención médica oportuna y adecuada.
¿Cuáles son las pruebas de diagnóstico prenatal más comunes?
Las pruebas más frecuentes incluyen:
Análisis de sangre materna: para detectar infecciones o enfermedades que puedan afectar al bebé.
Ecografía obstétrica: para evaluar el desarrollo fetal y detectar malformaciones estructurales.
Cribado de ADN libre de células (cfDNA): análisis de fragmentos de ADN fetal presentes en la sangre materna para detectar anomalías cromosómicas como síndrome de Down.
Amniocentesis y biopsia de vellosidades coriónicas: procedimientos invasivos que permiten obtener muestras para un diagnóstico genético definitivo.
¿En qué trimestre se realizan estas pruebas?
Primer trimestre (semanas 11–13): se realiza la ecografía de translucencia nucal y el análisis de sangre para el cribado combinado del primer trimestre.
Segundo trimestre (semanas 15–20): se efectúa el cribado de marcadores múltiples en sangre materna.
Tercer trimestre: se pueden realizar pruebas adicionales según indicación médica, como la amniocentesis si es necesaria.
¿Qué es el cribado combinado del primer trimestre?
Es una prueba que combina una ecografía de translucencia nucal con un análisis de sangre para evaluar el riesgo de que el feto tenga anomalías cromosómicas como síndrome de Down.
¿Qué es el análisis de ADN libre de células (cfDNA)?
Es una prueba no invasiva que analiza fragmentos de ADN fetal presentes en la sangre materna para detectar anomalías cromosómicas con alta precisión.
¿Cuándo se recomienda realizar una amniocentesis?
La amniocentesis se recomienda cuando los resultados de las pruebas de cribado indican un riesgo elevado de anomalías cromosómicas o defectos del tubo neural. Se realiza entre las semanas 15 y 20 de gestación.
¿Qué riesgos implica la amniocentesis?
Aunque es un procedimiento generalmente seguro, la amniocentesis conlleva un pequeño riesgo de complicaciones, como infección o aborto espontáneo. Es importante discutir estos riesgos con el médico antes de decidir realizarla.
¿Cómo me asesora la Clínica Costa Rica en diagnóstico prenatal?
En la Clínica Costa Rica, ofrecemos asesoramiento personalizado en diagnóstico prenatal, guiándote en la elección de las pruebas más adecuadas según tu historial médico y las recomendaciones actuales. Nuestro equipo de especialistas te acompañará en cada etapa, asegurando una atención integral y de calidad.
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